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新基因疗法有助治疗早衰症 延长早衰症病人寿命

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  新华社北京11月24日电 早衰症是一种生活 罕见的遗传性疾病,患者从婴儿时期就开始英语 英文衰老,最终因动脉硬化或心脑血管疾病而死亡,目前尚无有效治疗辦法 。一项国际研究最新发现,一种生活 基因疗法或许可不都可否 成为治疗早衰症的新确定。

  瑞典卡罗琳医学院和意大利癌症研究基金会米兰分子肿瘤学研究所的研究人员日前在英国《自然·通讯》杂志上发表论文报告说,很多人 对患者细胞的研究和动物实验结果表明,反义寡核苷酸疗法可不都可否 改善早衰症病人的情况汇报,延长很多人 的寿命。

  早衰症与早衰蛋白相关,早衰蛋白是人体内“核纤层蛋白A”基因突变产生的,你这个突变会对细胞分裂造成影响。反义寡核苷酸是一种生活 人工合成的脱氧核糖核酸(DNA)片段,通过碱基互补配对原则识别靶基因,并通过阻止后者转录与翻译来消除或减少病变基因。

  研究人员通过研究早衰症儿童的细胞样本后发现,那此细胞染色体末端的端粒功能受损,并聚集了很多与端粒相关的非编码核糖核酸(RNA)。端粒是人体细胞染色体上的一种生活 特征,它好比鞋带两头补救磨损的“保护帽”,对保持染色体的稳定十分重要。

  在正常细胞中端粒会随着细胞分裂而逐渐缩短,并且端粒也被认为与人体寿命相关。研究人员通过再加反义寡核苷酸疗法靶向降低了同类核糖核酸的水平后,结果发现样本的细胞分裂趋向正常。

  在小鼠实验中,对患有早衰症的小鼠使用反义寡核苷酸疗法后,研究人员将小鼠的最高寿命和平均寿命分别提高了44%和24%。